[딜사이트 최령 기자] 온코닉테라퓨틱스가 중국 파트너사의 임상시험 진입에 따른 단계적 기술료(마일스톤) 수령을 예고했다.

온코닉테라퓨틱스는 중국 파트너사인 리브존제약(Livzon Pharmaceutical Group Inc.)이 위식도역류질환 치료제 후보물질 '자스타프라잔(Zastaprazan, 자큐보정)'에 대한 중국 3상 임상시험 계획을 승인받아 마일스톤을 수령할 예정이라고 23일 밝혔다.

자스타프라잔은 온코닉테라퓨틱스가 지난해 3월10일 리브존제약에 중화권(중국·대만·홍콩·마카오) 개발·허가·생산·상업화에 대한 독점적 권리를 약 1600억원(계약금 200억원 포함) 규모로 이전한 후보물질이다. 해당 후보물질은 국내 37호 신약으로 허가받아 올해 10월 '자큐보정'으로 출시됐다.

리브존제약은 지난해부터 자스타프라잔의 다양한 적응증을 대상으로 임상을 진행해왔다. 이번 3상은 2024년 8월 7일 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 신청 후 지날달 승인됐다. 첫 환자 투여는 이달 5일에 이뤄졌다.

리브존제약에서 진행하는 이번 중국 3상은 다기관·무작위 배정·이중 맹검 방식으로 진행되며 위식도역류질환 환자를 대상으로 자스타프라잔과 기존 치료제인 에소메프라졸의 치료 효과를 비교하는 시험이다.

온코닉테라퓨틱스는 이번 3상 진입으로 리브존제약에 300만달러(한화 약 44억원)를 청구했으며, 이는 지난해 매출액(210억원)의 10%를 상회하는 금액이다.

온코닉테라퓨틱스 관계자는 "이번 3상 시험 계획 승인과 첫 환자 투여를 계기로 자스타프라잔의 연구개발 단계가 본격적으로 진전되고 있다"며 "중국에서의 추가 마일스톤 수익 및 중국내 상업화를 통한 로열티 수익이 예상보다 빠르게 발생할 것으로 기대된다"고 말했다.

그는 이어 "이번 기술료 발생은 온코닉테라퓨틱스의 매출 증대뿐 아니라, 자스타프라잔의 글로벌 시장 확장을 위한 중요한 분기점으로 평가된다"며 "코스닥 상장 이후에도 지속 가능한 매출원인 자스타프라잔을 기반으로 온코닉의 여러 신약후보물질들의 추가적인 연구개발과 상업화에 더욱 박차를 가할 것"이라고 덧붙였다.