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기자수첩
파이프라인도 '양보다 질'
"연구개발에 투입할 돈이 충분하지 않으니까 주력 파이프라인에만 집중하는 수 밖에 없습니다. 사실 한 곳에만 집중하기도 버거운 상황입니다." 모 바이오 회사 관계자의 말이다. 해당 회사가 외부에 공개한 파이프라인은 10여개, 이 가운데 주력 파이프라인은 단 한개에 불과하다. 최근에 살펴본 제약사도 마찬가지다. 바이오의약품에 합성의약품까지 더하면 파이프라인
딜사이트 엄주연 기자
2024.04.12 08:00:24
#신약개발
#파이프라인
#제약바이오
담장 위 바이오
셀리드, 코로나19 백신도 '좌초' 위기
셀리드가 주력으로 삼은 코로나19 백신 개발이 좌초될 위기에 처했다. 정부의 예산 축소로 투자금액이 줄어들면서 셀리드의 자체자금 부담이 커졌기 때문이다. 회사 측은 코로나19 백신 개발을 완주하겠다는 입장이지만 일각에선 백신 품목 허가 가능성이 낮아질 수 있다는 우려가 나온다. 셀리드는 2023년 국책과제로 선정된 'COVID-19 변이에 대한 다가백신
딜사이트 엄주연 기자
2024.03.28 08:00:26
#셀리드
#코로나19
#백신
뉴로바이오젠, 치매·비만약 임상 1상 성공…"자금조달 이상무"
뉴로바이오젠이 신약 후보 물질인 'KDS2010'의 임상 1상 시험을 성공적으로 마무리했다. 회사 측은 3분기 안으로 2상 IND(임상시험계획)를 제출하고 빠른 시일 내에 성과를 도출한다는 계획이다. 모회사의 든든한 지원에 국책과제에도 선정된 만큼 자금조달에도 문제가 없다는 입장이다. 뉴로바이오젠은 19일 한국거래소 컨퍼런스홀에서 'KDS2010 임상
딜사이트 엄주연 기자
2024.03.19 18:45:13
#뉴로바이오젠
#임상
#비만치료제
담장 위 바이오
'매출 0원' 셀리드, 핵심 파이프라인 어디로
셀리드가 파이프라인 개발에 어려움을 겪으면서 결국 매출 '0'원이라는 처참한 성적표를 받게 됐다. 상장 당시 제시한 파이프라인 5개 가운데 임상시험이 진행 중인 백신은 단 1개에 불과했으며 새롭게 개발 중인 코로나19 백신도 진행 속도가 더디다. 셀리드는 '선택과 집중' 전략을 앞세워 성공 확률이 높은 파이프라인부터 먼저 개발하겠다는 계획이다. 셀리드는
딜사이트 엄주연 기자
2024.03.15 08:00:21
#셀리드
#파이프라인
#백신
보로노이 "비소세포폐암 치료제 'VRN11' 임상 순항"
보로노이가 주요 파이프라인인 4세대 비소세포폐암(NSCLC) 치료제 'VRN11'의 임상 진행 상황을 공개했다. 최근 시장에서 잘못된 정보가 유포되면서 불거진 주주들의 불안감을 해소하기 위해서다. 보로노이는 VRN11 임상이 순조롭게 진행되고 있다고 8일 밝혔다. 앞서 보로노이는 지난달 국내 임상 사이트에서 진행성·전이성 고형암 환자를 대상으로 임상 1
딜사이트 강동원 기자
2024.04.08 10:10:46
#보로노이
#VRN11
#비소세포폐암
한미약품, '차세대 비만 치료 삼중작용제' IND 신청
한미약품이 지난달 29일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)에 차세대 비만 치료 삼중작용제(HM15275)의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 신청했다고 1일 밝혔다. 이번 임상은 성인 건강인과 비만 환자를 대상으로 HM15275의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가한다. HM15275는 에페글레나타이드의 혁신을 이어나갈 차세
딜사이트 엄주연 기자
2024.04.01 14:38:37
#한미약품
#비만치료제
#임상시험계획
현대바이오, 에이디엠코리아 204억에 인수
현대바이오가 임상시험수탁기관(CRO)인 에이디엠코리아의 경영권을 인수한다. 현대바이오의 범용 항바이러스제인 '제프티'의 글로벌시장 선점을 위한 전략적 판단으로 풀이된다. 현대바이오는 에이디엠코리아 지분 23%와 함께 경영권을 인수하기로 했다고 12일 밝혔다. 지분 매입금액은 총 204억원이다. 2003년 설립된 에이디엠코리아는 신약후보 물질 발굴부터
딜사이트 최령 기자
2024.03.12 16:29:44
#현대바이오
#에이디엠코리아
#제프티
한미약품, 비만치료 삼중작용제 임상 1상 진입
한미약품의 비만 치료 삼중작용제(HM15275)가 임상 1상에 진입한다. 한미약품은 지난달 29일 한국 식품의약품안전처에 국내 성인 건강인 및 비만 환자를 대상으로 HM15275의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가하는 임상시험계획(IND)을 제출했다고 8일 밝혔다. 한미약품은 한국 식약처에 이어 3월 중 미국 식품의약국(FDA)에도 IN
딜사이트 엄주연 기자
2024.03.08 16:50:22
#한미약품
#비만치료제
#인크레틴
유한양행, 사이러스·카나프 공동개발 항암제 물질 도입
유한양행은 국내 바이오벤처 사이러스테라퓨틱스와 카나프테라퓨틱스로부터 항암제 후보물질 기술 이전 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 총계약 규모는 2080억원이다. 계약금 60억원과 향후 개발, 허가·매출액에 따른 단계별 마일스톤을 포함한 금액이다. 사이러스는 의약·화학 기반기술을 통해 표적 항암제와 표적단백질 분해제를 개발하는 기업이며, 카나프는 약물 융
딜사이트 엄주연 기자
2024.03.07 18:24:11
#유한양행
#파이프라인
#항암제
R&D 의지 꺾인 엔지켐, 2년새 비용 절반 감축
엔지켐생명과학이 올 들어 연구개발비를 대폭 삭감하면서 그 배경에 관심이 집중된다. 지난 수년간 매년 100억원을 웃도는 비용을 투입했던 것과 대조적인 모습이다. 일각에서는 엔지켐생명과학이 신약 후보물질 'EC-18'을 통한 신약개발에서 별다른 성과를 내지 못하면서 비용 감축에 돌입했다는 관측도 나온다. 매년 영업손실을 이어오던 엔지켐생명과학이 연구개발비
딜사이트 박관훈 기자
2024.01.02 08:27:04
#R&D
#연구개발비
#매출
LG화학 통풍치료제, 유럽 3상 조건부 승인
LG화학이 조만간 통풍치료제 '티굴릭소스타트'(Tigulixostat, LC350189)의 글로벌 3상 임상시험에 돌입한다. LG화학은 이탈리아 의약품기관(AIFA-Agenzia Italiana del Farmaco)으로부터 티굴릭소스타트 활성약과 위약 대조 글로벌 3상(연구과제명 'EURELIA 2') 임상시험계획(IND)의 유럽 조건부 승인을 받았다
딜사이트 최광석 기자
2023.12.20 08:23:33
#LG화학
#통풍치료제
#티굴릭소스타트
신풍제약, 코로나19 치료제 개발 중단하나
신풍제약이 개발에 공을 들여온 코로나19 치료제의 임상 실패로 기로에 놓였다. 개발을 강행할 경우 추가 임상에 따른 비용 발생으로 영업손실 확대가 예상되기 때문이다. 신풍제약은 코로나19 치료제 개발에 따른 연구개발비 증가로 3년째 영업적자 상태에 빠져있어 수익성 개선을 위한 돌파구 마련이 절실한 상황이다. 12일 제약업계에 따르면 신풍제약은 자사의 코
딜사이트 박관훈 기자
2023.12.14 08:17:48
#신풍제약
#코로나
#피라맥스정
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