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[총 4건]
담장 위 바이오
셀리드, 코로나19 백신도 '좌초' 위기
셀리드가 주력으로 삼은 코로나19 백신 개발이 좌초될 위기에 처했다. 정부의 예산 축소로 투자금액이 줄어들면서 셀리드의 자체자금 부담이 커졌기 때문이다. 회사 측은 코로나19 백신 개발을 완주하겠다는 입장이지만 일각에선 백신 품목 허가 가능성이 낮아질 수 있다는 우려가 나온다. 셀리드는 2023년 국책과제로 선정된 'COVID-19 변이에 대한 다가백신
딜사이트 엄주연 기자
2024.03.28 08:00:26
#셀리드
#코로나19
#백신
한미약품, '차세대 비만 치료 삼중작용제' IND 신청
한미약품이 지난달 29일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)에 차세대 비만 치료 삼중작용제(HM15275)의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 신청했다고 1일 밝혔다. 이번 임상은 성인 건강인과 비만 환자를 대상으로 HM15275의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가한다. HM15275는 에페글레나타이드의 혁신을 이어나갈 차세
딜사이트 엄주연 기자
2024.04.01 14:38:37
#한미약품
#비만치료제
#임상시험계획
유한양행, 사이러스·카나프 공동개발 항암제 물질 도입
유한양행은 국내 바이오벤처 사이러스테라퓨틱스와 카나프테라퓨틱스로부터 항암제 후보물질 기술 이전 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 총계약 규모는 2080억원이다. 계약금 60억원과 향후 개발, 허가·매출액에 따른 단계별 마일스톤을 포함한 금액이다. 사이러스는 의약·화학 기반기술을 통해 표적 항암제와 표적단백질 분해제를 개발하는 기업이며, 카나프는 약물 융
딜사이트 엄주연 기자
2024.03.07 18:24:11
#유한양행
#파이프라인
#항암제
LG화학 통풍치료제, 유럽 3상 조건부 승인
LG화학이 조만간 통풍치료제 '티굴릭소스타트'(Tigulixostat, LC350189)의 글로벌 3상 임상시험에 돌입한다. LG화학은 이탈리아 의약품기관(AIFA-Agenzia Italiana del Farmaco)으로부터 티굴릭소스타트 활성약과 위약 대조 글로벌 3상(연구과제명 'EURELIA 2') 임상시험계획(IND)의 유럽 조건부 승인을 받았다
딜사이트 최광석 기자
2023.12.20 08:23:33
#LG화학
#통풍치료제
#티굴릭소스타트
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