[딜사이트 최원석 기자] 셀트리온은 지난 13일(현지시간) 캐나다 보건청(Health Canada)에 피하주사 제형 자가면역질환 치료제 '램시마SC'의 허가 신청을 완료했다고 17일 밝혔다.  

램시마SC는 기존 정맥주사(IV) 제형인 램시마를 피하주사(SC)로 제형을 변경해 자체 개발한 항체 바이오의약품으로, 앞서 지난해 11월 유럽의약품청(EMA)으로부터 판매 승인을 획득했다. 

캐나다 보건청은 EMA(European Medicines Agency)에 셀트리온이 제출한 임상 데이터를 인정해 ‘바이오베터(Biobetter)’ 형태로 약 1년 간 허가 심사를 진행할 예정이다. 

셀트리온 관계자는 "캐나다는 의료 재정 절감을 위해 바이오시밀러에 대해 지속적으로 우호 정책을 펴는 국가로, 최초의 인플릭시맙 SC 제형인 램시마SC  허가 후에는 순조로운 시장 진입이 예상된다"면서 "캐나다 보건청과 적극 협력해 램시마SC의 허가 절차가 신속히 이뤄져 북미 시장 환자들에게 조기에 선보일 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.

미국 식품의약국(FDA, Food and Drugs Administration)에서는 램시마SC를 신약으로 판단한 상황이다. 셀트리온은 미국 FDA와 긴밀한 협의 하에 1·2상 임상을 면제받고, 지난해 7월부터 3상 임상에 본격 돌입했다.

최원석 기자 ch39@paxnetnews.com

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